因患腹股沟疝气，导致大部分小肠坠入阴囊，阴囊肿胀犹如长了第三条腿，更为特别的是，这个名叫小石头的三岁男童还患有一种极为稀有的遗传疾病——粘多糖症，导致其呈现脑积水、智力低劣等症状。近来，小石头住进了湖南省人民医院，医师表明要及早开刀医治，不然将呈现难以处理的结果，但是昂扬的医疗费用让小石头的爸爸妈妈束手无策。

  2004年8月24日，小石头降生在永州东安县端桥铺镇杨梓洞村乡民唐长涛家。这一年，唐长涛39岁，妻子陈艳平35岁。此前，他们已有了一个女儿，儿子的出世让这对年近不惑的配偶喜不自禁。当小石头长到1岁多时，陈艳平在一次给他洗澡时偶尔发现，儿子的阴囊反常肿胀，用手摸能显着感觉里边有一大团硬硬的东西。略微用力，小石头便会痛得大哭。跟着时刻的推移，小石头的阴囊肿胀越发的严峻，因为家境贫困，加之缺少医学知识，配偶俩一直没带孩子到医院查看。本年5月，小石头的阴囊现已肿胀到20×10厘米大，就像长了第三条腿。11月2日，配偶俩带着小石头于住进了湖南省人民医院。

  今日，小石头在省人民医院普外一科病房承受手术前的医治。主治医师李树根教授介绍，小石头的病是因为出世后腹股沟肌未能及时封闭，部分小肠经此通道进入阴囊，形成阴囊肿胀。这种病在1岁以下的男孩中较为常见，但像小石头如此严峻的非常稀有，有必要及早手术，不然将呈现肠嵌顿乃至肠梗死的难以处理的结果。就在医院为其进行的术前查看中，医师发现：小石头还患有一种稀有的代谢性遗传疾病——粘多糖症。“小石头的脑积水和智力低下都是粘多糖病的典型症状。”李树根表明，粘多糖病的发病率只要十万分之一，多是因为高龄产子或近亲结婚导致子孙患病。因是遗传病，因而现在姑且没有有用的医治办法。

  一方面是疝气病情严峻有必要尽早手术医治，一方面却被发现患有稀有遗传病，且此病患者假如动手术，将呈现创伤难以愈合的状况。面临这一难题，李树根教授与其他专家一道想出了一个处理办法——在创伤部位补片，也是经过手术将下坠的小肠从头塞回腹腔，然后将腹壁缺口缝合，一起将垫片补在缺口处，避免小肠再次坠入阴囊，“就像给大堤铺上一层保护层避免渗漏”，李树根解说。手术难题处理了，此刻摆在小石头面前的是另一个难题，为了给他看病，家里现已负债近万元，而这次的手术费还至少需求一万元。“期望好心人可以帮帮咱们，让我儿子的病早点好。”厚道老实的唐长涛用他带着浓郁东安口音的普通话时断时续地说出了自己的愿望。